Le développement d'une nouvelle technologie de marquage CRISPR pourrait améliorer la précision de l'utilisation des cellules souches pour cultiver des cellules modèles !
Interprétation du magazine cellulaire! Le développement d'une nouvelle technologie de marquage CRISPR pourrait améliorer la précision de l'utilisation des cellules souches pour cultiver des cellules modèles !
Il a été rapporté le 8 décembre 2020. Récemment, dans un rapport de recherche intitulé"régulateurs maîtres et cofacteurs de la spécification du destin des cellules neurales humaines identifiés par les écrans d'activation des gènes CRISPR"publié dans la revue internationale Cell reports, des scientifiques de l'Université Duke et d'autres institutions ont développé une nouvelle méthode pour transformer les cellules souches en types cellulaires souhaités en maîtrisant le"Langue"des réseaux de régulation des gènes. Ce n'est pas une idée nouvelle de transformer des cellules souches en d'autres types de cellules. À l'heure actuelle, il existe de nombreuses méthodes, mais les résultats ont encore des points à améliorer ; Habituellement, les cellules souches programmées ne peuvent pas mûrir correctement dans le processus de culture en laboratoire. Par conséquent, les chercheurs doivent trouver des cellules neurales adultes pour des expériences afin d'obtenir enfin des neurones embryonnaires. Cependant, les neurones embryonnaires ne peuvent pas simuler les maladies mentales tardives et les maladies neurodégénératives.
Plus largement, la même méthode de criblage des gènes des facteurs de transcription et des réseaux de gènes peut être utilisée pour améliorer la fabrication de tout type cellulaire, ce qui peut être révolutionnaire pour la médecine régénérative et la thérapie cellulaire. Par exemple, le chercheur gersbach a signalé une nouvelle méthode plus tôt cette année, qui peut utiliser la technologie d'activation des gènes basée sur CRISPR pour transformer les cellules souches humaines en cellules progénitrices musculaires, afin de régénérer le tissu musculaire squelettique endommagé. La clé de cette étude est de développer la force et l'extensibilité du ciblage de l'ADN basé sur CRISPR, afin de programmer n'importe quelle fonction dans n'importe quel type de cellule. En utilisant le réseau de gènes codés dans le génome, la capacité de contrôle des chercheurs en biologie cellulaire peut être grandement améliorée.
Original : régulateurs principaux et cofacteurs de la spécification du destin des cellules neurales humaines identifiés par les écrans d'activation des gènes CRISPR