effets de la culture à long terme sur les caractéristiques biologiques et le profil d'ARN des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine
Acides nucléaires de thérapie moléculaire : effets de la culture à long terme sur les caractéristiques biologiques et le profil ARN des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine
2021-10-28 ont rapporté que l'expansion in vitro est un processus nécessaire avant l'application de cellules souches mésenchymateuses (MSC). La stabilité fonctionnelle et génomique joue un rôle clé dans les thérapies à base de cellules souches. Cependant, les profils exacts d'expression et de coexpression des ARN codants et non codants dans les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine (BM MSC) in vitro ne sont pas clairs. Dans cette étude, nous avons observé les changements de morphologie, d'immunophénotype, de prolifération, de différenciation et de capacité immunorégulatrice des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse au passage (P4, P6, P8, P10 et P12).
Le séquençage de l'ARN a montré que 439 ARNm, 65 ARN longs non codants (lncrnas), 59 microARN (miARN) et 229 ARN circulaires (circrnas) étaient exprimés de manière différentielle (DE) dans p12 par rapport à P4, et la tendance de P6 était similaire. Gene Ontology (go), Kyoto Encyclopedia of genes and genomes (KEGG) et gene set enrichment analysis (GSEA) ont trouvé plusieurs processus et voies biologiques importants, notamment la liaison, l'ostéogenèse et les voies de signalisation Wnt et PPAR.
Réseau Cerna d'interaction ARNm miARN circrna
Les cellules souches mésenchymateuses (MSC) ont une capacité d'auto-renouvellement, un potentiel de différenciation multidirectionnelle, des caractéristiques immunosuppressives, un effet nutritionnel et une fonction paracrine, et ont de larges perspectives d'application clinique en thérapie cellulaire et en médecine régénérative. Depuis la découverte des MSC dans la moelle osseuse (BM) en 1966, divers tissus, y compris le sang de cordon, la CU, la synoviale, le tissu adipeux, la pulpe dentaire et le muscle squelettique, ont été signalés comme source de MSC. Cependant, parmi les différentes sources, la moelle osseuse reste de loin la source la plus caractéristique de CSM.
Les auteurs ont conçu une étude pour analyser les effets de l'expansion in vitro sur la morphologie, l'immunophénotype, la prolifération, la différenciation et la capacité de régulation immunitaire des MSC. Pendant ce temps, les auteurs ont analysé les modifications des profils d'expression d'ARNm, de miARN, d'lncrna et de circrna au cours de la culture et de la propagation in vitro. L'objectif de cette étude est de comprendre en profondeur le mécanisme moléculaire du vieillissement des MSC, qui peut avoir un impact sur le contrôle de la qualité des préparations de MSC, et de découvrir des stratégies pour rajeunir les MSC vieillissantes, afin d'élargir l'application thérapeutique des MSC.
Texte original : Shan Wang et al. Effets De La Culture à Long Terme Sur Les Caractéristiques Biologiques Et Les Profils D'ARN Des Cellules Souches Métaboliques Dérivées De La Ligne Osseuse Humaine Mol Ther Nucleic Acids. 19 août 2021 ; 26:557-574. doi : 10.1016/j.omtn.2021.08.013.